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项目动态-连界启辰
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项目动态
连界启辰Family | 千寻智能:获近6亿元PreA+轮融资,创下国内具身智能领域融资速度新纪录
2025年7月21日,连界启辰母基金覆盖企业——具身智能领域头部千寻智能(Spirit AI)宣布完成近6亿元PreA+轮融资。
24
2025.07
连界启辰Portfolio | 加速进化:包揽世界杯冠亚军背后,机器人全栈能力的国际验证
北京时间7月20日,巴西RoboCup机器人足球世界杯赛场传来捷报——连界启辰资本直投项目「加速进化」机器人T1、K1,双双揽获RoboCup世界杯成人组和小型组冠亚军,创下中国机器人征战该项顶级赛事的历史性突破!
24
2025.07
连界启辰Family | 逐际动力:获京东战略领投,以IDS生态协同加速具身智能技术落地
近日,连界启辰母基金覆盖企业——具身智能机器人公司逐际动力LimX Dynamics新一轮融资获京东战略领投。 这一合作印证了我们对具身智能技术商业化路径的关键判断,也标志着逐际动力在推动技术落地方面迈出坚实一步。逐际动力持续推进全尺寸人形机器人的量产和销售、具身大模型技术的研发及IDS生态平台建设,此次融资将深化逐际动力和京东在零售、物流和服务等领域的协同探索。
23
2025.07
连界启辰Portfolio | 国科础石:完成近亿元天使+轮融资,加速基础软件在智能装备领域的大规模商用落地
近日,连界启辰资本直投项目国科础石(重庆)软件有限公司,正式宣布完成近亿元天使+轮融资,由眉山城市发展股权投资基金独家注资,融资资金将主要用于智能端侧操作系统深入研究和应用拓展。 作为聚焦“技术创新与产业需求交叉点”的专业产业投资机构,我们很荣幸与各位关注产业创新的投资人分享这一重要进展,并深入剖析国科础石所代表的基础软件在智能装备领域的巨大价值与发展潜力
23
2025.07
连界启辰Portfolio | 特斯联:再度入选胡润全球独角兽榜单,跻身全球第36位
近日,胡润研究院发布《2025全球独角兽榜》,在全球范围内,评选出成立于2000年之后、价值10亿美元以上的非上市企业1523家。 连界启辰资本投资企业——特斯联荣誉入选该榜单,全球独角兽排名第384位,较去年跃升374位;在区域分类中,特斯联在中国独角兽企业中排名第80位;在行业分类中,特斯联在全球AI类企业中,跻身全球第36位。
08
2025.07
连界启辰Family | 珞石机器人:亮相全球顶级展会Automatica 2025
Automatica 2025慕尼黑国际机器人及自动化技术博览会于6月24日启幕。连界启辰母基金覆盖企业——珞石机器人在A4馆228展台呈现创新工业自动化方案,与全球业界领袖共探智能制造未来,展现场景化技术应用实力。
07
2025.07
连界启辰Portfolio | 雪川农业:连续五年荣膺中国品牌500强
在2025年世界品牌大会上,连界启辰资本直投企业——雪川农业再次荣膺 “中国品牌500强”,品牌价值突破150亿大关,这是自2021年以来第五次入选这一权威榜单。
19
2025.06
连界启辰Portfolio | 加速进化:完成A轮融资,加速技术迭代与规模化量产交付
2025年6月,连界启辰资本直投企业——清华系人形机器人公司加速进化(Booster Robotics)完成A轮融资。由深创投集团领投,金鼎资本跟投,众多老股东持续加注,资金将主要用于产品迭代升级和规模化量产交付。
06
2025.06
连界启辰Family | 斯瑞新材:入局可控核聚变,托卡马克试验装置磁体零组件顺利装机运行
2025年6月,连界启辰母基金覆盖企业——斯瑞新材(688102)与下游的可控核聚变公司合作,开发了托卡马克试验装置磁体零组件,目前已经顺利装机运行。
06
2025.06
连界启辰Portfolio | 摩方精密:荣膺“2025未来医疗100强”
5月9日,备受瞩目的动脉网第九届“未来医疗100强”评选榜单在苏州隆重揭晓。凭借在精密医疗领域的长期深耕服务,以及在高精度超薄氧化锆牙齿贴面3D打印领域的持续突破,连界启辰资本直投项目——摩方精密从众多候选企业中脱颖而出,一举荣膺多个奖项。
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2025.05
连界启辰Portfolio | 加速进化:荣登福布斯中国2025中国人工智能科技企业TOP 50
近日,连界启辰资本直投企业——加速进化成功入选福布斯中国人工智能科技企业TOP 50!作为北京唯一上榜的具身智能公司,这一荣誉不仅是对加速进化科技过往成绩的肯定,更是对其创新能力与市场发展潜力的双重认可。
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2025.05
连界启辰Portfolio | 艾博生物:国内首个!mRNA治疗性肿瘤疫苗获FDA IND批准
2025年5月9日,连界启辰资本直投企业——艾博生物自主研发的同时覆盖多种KRAS突变的新型mRNA肿瘤疫苗,正式获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验申请(IND)批准,适用于携带KRAS 5种常见突变中任意突变的实体瘤患者。
16
2025.05
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